「院内がん登録」とは、がんの診断や治療、経過などに関する情報を収集し、保管・分析する仕組みです。

「院内がん登録」は、がん診療連携拠点病院等において、診断や治療を行ったすべてのがん患者さんの情報を登録・集計・分析する制度です。
登録されたデータは、院内におけるがん診療の実態把握や医療の質の向上に活用されるほか、院内がん登録症例集計・全国がん登録(※)として国立がん研究センターへ提出され、施設間の比較や日本国内のがん医療の現状把握、がん対策の推進等に役立てられています。

当院でも2007年より院内がん登録を開始し、「がん診療連携拠点病院等の整備に関する指針」および「院内がん登録の実施に係る指針」に基づき、標準登録様式を用いた院内がん登録を実施しています。

※「がん登録等の推進に関する法律」に基づき、全国の病院および一部の診療所が届出を行う制度

院内がん登録の対象となるのは、入院・外来を問わず、当院でがんと診断された患者さん、または他の医療機関でがんと診断された後に当院を受診し、診療や治療を受けた患者さんです。

登録対象となるのはすべての悪性新生物（がん）のほか、頭蓋内および一部の中枢神経系に発生した良性腫瘍、治療対象となった消化管間質腫瘍（GIST）、一部の境界悪性卵巣腫瘍などです。登録は「1腫瘍1登録」の原則に基づいて行っています。

当院では、国の定めるルールに従い、登録情報を適切かつ厳重に管理しています。
国⽴がん研究センターへデータを提出する際は、個⼈が特定できる情報（⽒名、詳細な住所等）を除き、匿名化したデータに加⼯したうえで提供しています。

登録により収集した情報は以下の⽬的において利⽤しています。

• 全国がん登録を⽬的とする情報提供
• 院内がん登録症例集計を⽬的とする情報提供
• 予後調査・⽣存率の集計および分析
• 予後調査のための市区町村への⼾籍、住⺠票による照会
• 研究、教育のための資料提供
• 統計等の作成およびその⼆次利⽤

国⽴がん研究センターに提出された院内がん登録データの二次利用については、患者さんご本人からの申し出により拒否（オプトアウト）することができます。拒否された場合でも、診療上の不利益を受けることはありません。

※詳細は以下の資料をご覧ください。

• 院内がん登録について〜がん医療の向上のために〜
• 院内がん登録⼆次利⽤についての拒否（オプトアウト）説明書